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为救大儿子冒险生下两个孩子,高龄妈妈如何避免遗传病?

  • 编辑:十月优宝
  • 来源:十月优宝
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  • 发表时间:2018-01-30 09:18
前几天,一个高龄妈妈为了救大儿子,8年间冒险生下两个孩子的新闻上了央视,引发了很多网友的热议。
 
地中海贫血
 
大儿子伍明桓在2岁大的时候,就被医生检查出得了地中海贫血症,为了救他,父母在这八年间又给他生下了两个弟弟。终于,第二个弟弟和小明桓骨髓配对成功。今年1月初,伍明恒和半岁的弟弟进行了骨髓移植手术。
 
从大儿子患病的这8年间,一家人在外面为儿子做了上百次骨髓配对,花了四五十万元,却始终失败。
 
2011年在专家的建议下,夫妻俩决定再生一个孩子为大儿子做骨髓移植。期间,冯娅曾4次怀孕,却都以失败告终。直到2016年,她终于生下了二儿子,可与大儿子伍明桓的骨髓配对却不成功。
 
而这时,冯娅已经36岁了。
 
地中海贫血
 
冯娅说她第三次剖腹产,医生说她是高危生产,子宫受不了会裂开的,到那时候可能你就什么都没有了。她说:“我不管了,因为我这么多年,就看到这一点点希望,那时候我不怕,我就是要赌一把。”
 
终于在2017年7月,冯娅冒着生命危险产下小儿子,并且与大儿子配对成功,小儿子的出生无疑给全家人带来了希望。
 
地中海贫血
 
今年1月初,伍明恒和半岁的弟弟进行了骨髓移植手术,手术很成功。孩子的康复近在眼前,这其中最欣慰的就是他的妈妈。在为救儿子奔走的这八年里,孩子在受苦,母亲也在煎熬,但她从未想过放弃。
 
八年里花光了所有积蓄,亲朋好友能借的都借了,背上一百多万的债。冯娅因为过度劳累和五次怀孕,身体也受到极大的损害,但硬是咬牙挺过一个又一个的难关,因为儿子是她最大的支撑。
 
地中海贫血
 
在我们感叹母爱伟大的同时,我们应该还保留一份理性,遗传疾病对于一个家庭都是灾难,那明恒小朋友患的地中海贫血到底是什么病?这个疾病真的没有办法避免吗?其实这对于试管婴儿来说已经是非常熟悉的名词。
 
​什么是地中海贫血?
地中海贫血
 
地中海贫血简称地贫,是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达10%以上,以广东、广西为主。
 
此病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。
 
夫妇双方若同为轻型地贫,怀孕后对子代的遗传几率是1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫,1/4为重型地贫患者。地贫的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。
 
地中海贫血
 
地中海贫血属于遗传性疾病,任何遗传类的疾病都是对一个家庭的伤害,据统计,全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白病致病基因,每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20万。
 
目前尚无治疗地贫的有效方法,且医疗费用昂贵,患者及家庭承受着巨大的经济负担和精神痛苦。
 
第三代试管婴儿
 
为了解决这个难题,第三代试管婴儿技术应运而生。PGD筛查也就是第三代"试管婴儿"。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
 
PGD的筛查是在试管婴儿的基础上进行的。精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
 
第三代俄罗斯试管婴儿
 
目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说血友病、地中海贫血症等疾病,即可通过此类诊断直接发现。
 
随着中国难孕育人群的激增,再加上国内高龄二胎家庭的增长,越来越多家庭选择做试管婴儿,尤其是成功率高、距离近、性价比又高的俄罗斯。
 
在试管婴儿促排卵与取精后进行胚胎培育,再运用PGS/PGD基因筛查诊断技术,对全部23对染色体进行染色体数目和构造是否异常的检测,剔除携带有遗传缺陷的基因,实现优生优育。
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